Transformer le service en solutions

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Un soutien complet pour optimiser votre administration de la photophérèse

Soutien sur place

Quand votre clinique en a besoin

  • Formation initiale gratuite pour les infirmières et les autres membres de l’équipe

  • Formation continue des opérateurs et dépannage sur place pour aider les équipes à gagner en confiance

  • Assistance procédurale continue, y compris des séances d’apprentissage adaptées aux besoins spécifiques du centre sur le fonctionnement des appareils

  • Réparation, entretien des appareils et garantie*

Soutien sur demande

Quand votre équipe en a besoin

  • Assistance téléphonique pour le service client, le soutien technique et clinique

  • Programmes de formation en ligne et activités pédagogiques de l’Institut Therakos pour les praticiens

  • Matériel pédagogique pour vos patients

Soutien continu

De notre équipe dévouée

  • Les techniciens de terrain assurent une assistance et une expertise rapides sur les appareils

  • Les spécialistes cliniques dispensent des formations personnalisées aux opérateurs

  • Les spécialistes du soutien produit offrent une assistance à distance aux opérateurs et un accès aux informations sur les produits

  • Un soutien médical est disponible pour répondre à toutes les demandes médicales et scientifiques

  • Les responsables commerciaux proposent des informations et un soutien sur les produits

Autres activités d’apprentissage

Selon les besoins spécifiques du centre

Activités approuvées adaptées à vos besoins d’apprentissage spécifiques, y compris les séances en présentiel, virtuelles ou hybrides

Outils pratiques et conseils pour faciliter l’accès à la PEC THERAKOS®

Des modèles d’impact budgétaire à une tarification personnalisée, la société Therakos (Canada) offre un soutien sur mesure pour votre clinique.

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Soutien direct de vos efforts de financement et de remboursement avec:

  • Analyses de rentabilité complètes et modèles d’impact financier

  • Données transférables sur l’impact budgétaire pouvant démontrer des compensations de coûts

  • Information pour appuyer les demandes de couverture

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Des plans tarifaires flexibles conçus en tenant compte des besoins des hôpitaux canadiens:

  • Prix fixe des ensembles basé sur le volume de l’année précédente

  • Tarification sur 12 mois avec remises définies par des seuils de volume

  • Options tarifaires pour faciliter la gestion des budgets, même s’il y a une augmentation des besoins des patients

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Modèles de service s’adaptant à votre environnement:

  • Quatre options de modèles de service

  • Contrats d’une ou plusieurs années pour davantage de flexibilité

  • Programme d’évaluation offrant un essai gratuit d’un an de CELLEX®, incluant un service complet pendant toute la durée de l’essai

*Applicable uniquement à certains contrats de service.

Renseignements importants sur l’innocuité du processus de photophérèse THERAKOS® CELLEX®

INDICATION

Le système de photophérèse THERAKOS® CELLEX® est indiqué pour l’irradiation aux ultraviolets A (UVA) en présence de l’agent photoactif 8-méthoxypsoralène (8-MOP) et de sang enrichi en leucocytes circulants par voie extracorporelle dans le traitement palliatif des manifestations cutanées du lymphome cutané à cellules T (LCCT) et de la sclérodermie généralisée.

CONTRE-INDICATIONS

La photophérèse THERAKOS CELLEX est contre-indiquée en présence de certains problèmes médicaux sous-jacents, notamment :

  • chez les patients qui ne tolèrent pas la perte de volume extracorporel pendant la phase d’enrichissement en leucocytes;

  • chez les patients qui ont des réactions idiosyncrasiques ou une hypersensibilité aux composés du 8-méthoxypsoralène ou du psoralène;

  • chez les patients qui ont des troubles de la coagulation ou qui ont subi une splénectomie.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Les traitements par photophérèse THERAKOS CELLEX doivent toujours être effectués dans des établissements où des équipements médicaux d’urgence standards sont disponibles. Des solutés de remplissage vasculaire ou d’expansion volémique doivent être gardés à portée de main tout au long de la procédure.

  • Incompatibilité avec la RM : Ne pas exposer le dispositif à un environnement de résonance magnétique (RM). Le dispositif peut présenter un risque de blessure par projection et des blessures thermiques et des brûlures peuvent survenir. Le dispositif peut générer des artéfacts dans l’image de RM ou ne pas fonctionner correctement.

  • Manifestations thromboemboliques : Des manifestations thromboemboliques, y compris des embolies pulmonaires et des thromboses veineuses profondes, ont été signalées lors du traitement de la maladie du greffon contre l’hôte (GvH, une indication non approuvée au Canada). Il est recommandé d’accorder une attention particulière à une anticoagulation adéquate lors du traitement de patients atteints de cette maladie.

  • Traitement concomitant : Lors de la prescription et de l’administration de la photophérèse THERAKOS CELLEX à des patients recevant un traitement concomitant, il faut faire preuve de prudence lorsqu’on modifie les calendriers de traitement afin d’éviter une activité accrue de la maladie pouvant résulter de l’arrêt brusque du traitement précédent.

EFFETS INDÉSIRABLES

Une hypotension peut se produire durant tout traitement comprenant une circulation extracorporelle. Surveiller étroitement le patient tout au long du traitement.

Des réactions pyrétiques temporaires, de 37,7 à 38,9 °C (100 à 102 °F), ont été observées chez certains patients dans les six à huit heures suivant la réinjection du sang enrichi en leucocytes photoactivés. Une augmentation temporaire de l’érythrodermie peut accompagner l’épisode fiévreux.

Une fréquence de traitement supérieure aux recommandations peut provoquer une anémie.

L’accès veineux comporte un faible risque d’infection et de douleur.

Renseignements importants sur l’innocuité de la solution stérile de méthoxsalène utilisée avec le système de photophérèse THERAKOS® CELLEX®

CONTRE-INDICATIONS

La solution stérile de méthoxsalène est contre-indiquée chez :

  • les patients présentant des réactions idiosyncrasiques aux composés de psoralène;

  • les patients présentant une aphakie;

  • les patients ayant des antécédents particuliers de maladie provoquant de la photosensibilité.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES

  • Traitement concomitant : Il faut faire preuve de prudence lors du traitement des patients qui reçoivent un traitement concomitant (topique ou systémique) contenant des agents photosensibilisants connus.

  • Cancérogénicité : L’administration orale du méthoxsalène suivie d’une exposition cutanée aux UVA (PUVA-thérapie) est cancérigène. Les patients présentant des carcinomes basocellulaires multiples ou ayant des antécédents de carcinome basocellulaire doivent être surveillés et traités avec diligence.

  • Tératogénicité : Le méthoxsalène peut nuire au foetus lorsqu’il est administré à une femme enceinte. Il faut conseiller aux femmes qui subissent une photophérèse d’éviter de devenir enceintes.

  • Cataractogénicité : Les patients doivent impérativement porter des lunettes de soleil enveloppantes anti-UVA pendant 24 heures après le traitement par le méthoxsalène. Ils doivent porter ces lunettes chaque fois qu’ils s’exposent à la lumière directe ou indirecte du soleil, qu’ils soient à l’extérieur ou à l’intérieur derrière une fenêtre.

  • L’innocuité chez les enfants n’a pas été établie.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Veuillez consulter la monographie de la solution stérile de méthoxsalène (si elle est utilisée avec le système de photophérèse THERAKOS CELLEX) et le manuel de l’opérateur du système CELLEX à https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/?lang=fre ou appelez-nous au 1-833-223-4ECP (1-833-223-4327).

Renseignements importants sur l’innocuité du processus de photophérèse THERAKOS® CELLEX®
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INDICATION

Le système de photophérèse THERAKOS® CELLEX® est indiqué pour l’irradiation aux ultraviolets A (UVA) en présence de l’agent photoactif 8-méthoxypsoralène (8-MOP) et de sang enrichi en leucocytes circulants par voie extracorporelle dans le traitement palliatif des manifestations cutanées du lymphome cutané à cellules T (LCCT) et de la sclérodermie généralisée.